Стеценко Иван Никитич 22.07.2016 г. р. В 4 года мальчику диагностировали тяжелое смертельное заболевание – мышечная дистрофия Дюшенна-Бекера. Дети с ним на протяжении жизни постепенно теряют способность в передвижении, в дальнейшем перестают ходить, глотать и дышать – мышцы разрушаются. Заболевание медленно убивает ребенка.

Сейчас Ивану восемь лет, он учится во втором классе обычной школы, увлекается рисованием, конструированием и лепкой. Несмотря на болезнь, мальчик пока еще способен передвигаться самостоятельно, хотя уже нуждается в поддержке родителей. Однако состояние здоровья стремительно ухудшается, и каждый день становится критически важным для сохранения оставшихся возможностей организма.

Для борьбы с болезнью семья приняла решение использовать уникальный препарат ELEVIDYS, который вводится однократно и позволяет заменить дефектный ген, замедляя развитие болезни и сохраняя оставшиеся функции организма. Лечение проводится в Объединенных Арабских Эмиратах, однако его стоимость составляет колоссальные 2 900 000 долларов США.

Реквизиты для помощи сморите на фото.